Analisi caratteri genetici

COLORE ROSSO

Fattore rosso

Carattere legato ad un gene recessivo (MC1R), pertanto solo i soggetti omozigoti recessivi per questo carattere avranno il mantello di colore rosso. Se i due ascendenti presentano il mantello di colore nero ma sono eterozigoti per il gene MC1R, quindi soggetti portatori del fattore rosso, la probabilità che nasca un soggetto rosso omozigote è del 25%. Mentre se gli ascendenti sono rispettivamente eterozigote ed omozigote si presenta il 50% di probabilità che i figli possano nascere con il mantello rosso.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

Variant Red

Carattere legato ad un gene dominante (COPA), pertanto anche i soggetti eterozigoti nascono con mantello colore rosso.

Tutti i soggetti omozigoti dominanti ed eterozigoti saranno rossi, soltanto i soggetti omozigoti recessivi saranno neri.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

BLAD

Bovine Leukocyte Adhesion Deficiencyà Deficit di adesione dei leucociti bovini

Trattasi di un’anomalia genetica letale del bestiame di tipo autosomico recessivo. Colpisce il sistema immunitario dell'animale, rendendolo privo di anticorpi e causandone la morte, anche a seguito di infezioni facilmente curabili. Da un punto di vista strettamente biologico, tale anomalia è legata alla diminuzione di un recettore di membrana atto a regolare il passaggio degli anticorpi attraverso le membrane, impedendo di contrastare l’infezione.

Tutti i tori abilitati alla F.A. in Italia devono essere testati per questa anomalia genetica. Tori portatori di questa anomalia non possono essere autorizzati alla F.A. in Italia.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

MULEFOOT

Malformazione congenita delle parti distali di uno o più arti, legata ad un gene autosomico recessivo.

Consiste nella fusione completa o parziale o non divisione dell’unghione. Generalmente, si tratta di un problema osseo che riguarda le falangi, ma può estendersi ed interessare il metacarpo e/o il metatarso.

La malattia può manifestarsi in modo variabile: di norma il piede maggiormente colpito è l’anteriore destro, seguito dall’anteriore sinistro, posteriore destro e posteriore sinistro.

Nei primi mesi di vita, l’animale può vivere quasi normalmente. Tuttavia, con l’aumentare di peso, questo può incorrere in difficoltà di deambulazione, fino all’impossibilità di rimanere in posizione quadrupedale.

I soggetti positivi per Mulefoot non possono essere abilitati alla F.A. in Italia.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

CVM

Complex Vertebral Malformationà Malformazione complessa della colonna vertebrale.

Tale anomalia genetica comporta lo sviluppo anomalo della colonna vertebrale e delle vertebre cervicali e/o toraciche, nonché delle porzioni distali degli arti nei i feti omozigoti per il carattere. In casi di questo tipo, la colonna vertebrale e le vertebre cervicali e/o toraciche risultano essere accorciate e le porzioni distali degli arti retroverse.

Si tratta di una malattia genetica ereditaria, legata ad un gene autosomico recessivo. Generalmente, gli animali omozigoti muoiono durante la gravidanza o pochi giorni dopo il parto.

Tori portatori di questa anomalia non possono essere autorizzati alla F.A. in Italia.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

BRACHYSPINA

La Brachyspina è un difetto genetico legato ad un gene autosomico recessivo causante deformità fisiche al feto tali da indurre morte embrionale. I vitelli colpiti presentano un peso corporeo ridotto, nonché un accorciamento della colonna vertebrale, con arti lunghi e sottili. Si presenta frequentemente anche un’ipoplasia della mandibola, che risulta essere solamente abbozzata e sulla quale si inseriscono in modo disordinato gli incisivi.

Tori portatori di questa anomalia non possono essere autorizzati alla F.A. in Italia.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

HCD - COLESTEROLO DEFICIENZA

Malattia genetica legata ad un gene recessivo che comporta una ridotta o inesistente capacità di sintesi del colesterolo, molecola fondamentale nel preservare le membrane cellulari. I vitelli omozigoti per questo difetto genetico, presentano forti episodi diarroici, inappetenza, dimagrimento ed incompatibilità con la vita.

Tori portatori di questa anomalia non possono essere autorizzati alla F.A. in Italia.

Per questo carattere è disponibile il test genomico diretto.

FREEMARTINISMO

Condizione di sterilità che si può verificare nelle femmine nate da parti gemellari in co-presenza di individui maschi. Consiste nella presenza, nello stesso soggetto, di due linee cellulari diverse: una maschile (XY) e una femminile (XX). Deriva da un’anastomosi placentare, che comporta il passaggio di cellule maschili verso il feto femminile.

Il test molecolare viene eseguito sui soggetti fenotipicamente di sesso femminile su un campione di sangue non coagulato.

POLLED

Condizione genetica nel bovino che determina l’assenza di corna.

Tale condizione è legata ad un gene dominante, pertanto sarà sufficiente avere una sola copia del gene polled, affinché il soggetto non manifesti fenotipicamente le corna.